Портал о бизнесе

Eврoпeйскoe aгeнтствo лeкaрствeнныx срeдств (EМA) рeкoмeндoвaлo к испoльзoвaнию вaкцину Nuvaxovid oт COVID-19 aмeрикaнскoй кoмпaнии Novavax во (избежание вакцинации лиц в отцы годится 18 лет. Препарату выдано условное регистрационное уверение.

Nuvaxovid стал пятой вакциной ото коронавируса, разрешенной в Евросоюзе.

Спустя время тщательной оценки совет ЕМА по лекарствам для того человека пришел к выводу, что же данные по Nuvaxovid достоверны и соответствуют критериям Yes по эффективности, безопасности и качеству.

Произведение прошел два клинических исследования, в которых участвовали побольше 45 тысяч взрослых, доля из которых получала плацебо. В данный период наиболее распространенными штаммами коронавируса были «альфа» и «бета».

Постижение, проведенное в США и Мексике, показало, как будто через семь дней в дальнейшем получения второй дозы Nuvaxovid непродуктивность ее защиты через коронавируса составляла 90,4%. COVID-19 с симптомами заразились 14 смертный из 17 312 привившихся, коли уж на то пошло как в группе плацебо заболели 63 человека изо 8140.

Второе исследование, проведенное в Великобритании, показало производительность препарата на уровне 89,7%.

Вакцина Nuvaxovid разработана получай основе белка, аналогичного спайковому белку коронавируса. Ее вводят двумя дозами с перерывом в три недели, возлюбленная учит иммунную систему человека выковывать защиту от вируса.

Комментарии запрещены.